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黃曲霉毒素檢測(cè)儀
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黃曲霉毒素檢測(cè)儀

產(chǎn)品價(jià)格:
電議
產(chǎn)品型號(hào):
FQ360/460
供應(yīng)商等級(jí):
企業(yè)未認(rèn)證
經(jīng)營(yíng)模式:
貿(mào)易商
企業(yè)名稱:
深圳菲特立科技有限公司
所屬地區(qū):
廣東省 深圳市
發(fā)布時(shí)間:
2013/11/13 14:18:01

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美國黃曲霉毒素快速測(cè)定儀FQ360/460配合:AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒,能快速定量的檢測(cè)到各類食品中的黃曲霉毒素的含量.

說明:
黃曲霉毒素屬于自然生成的真菌毒素,存在于很多不同的食品中。受黃曲霉毒素污染的食品會(huì)引起各種,如。AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒包括免疫親和性色譜柱和試劑,方便從各種食物和飼料樣本中提取、濃縮和測(cè)定黃曲霉毒素(B1, B2, G1, G2)總含量。AlfaQuik色譜柱含有固化體,可以將黃曲霉毒素凝固。食品樣本提取物通過色譜柱時(shí),黃曲霉毒素將被粘固到色譜柱上,而其他物質(zhì)可以通過。根據(jù)衍生試劑和黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品,可以利用黃曲霉毒素測(cè)定儀在360ex/460em處直接測(cè)定提純的樣本。 檢定效果: l            與酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法相比,快速、方便、靈敏且l            黃曲霉毒素快速測(cè)定儀FQ360/460,刻度,便攜l            線性檢波范圍:0.5 – 100 ppb檢定程序: 注意:檢定前,將檢定所用各成分放置至室溫。概述:AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒通過一種簡(jiǎn)單的程序從食品樣本中提取黃曲霉毒素并利用熒光光度計(jì)快速測(cè)定其濃度。使樣本的液態(tài)提取物通過色譜柱以粘固黃曲霉毒素。使用清洗液洗滌色譜柱后,利用甲醇洗提黃曲霉毒素。將洗出液與衍生試劑混合,以黃素霉毒素?zé)晒庑裕缓罄媒?jīng)工具試劑盒內(nèi)黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)的熒光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。 1.     提取(參看附表)。2.     色層分析(參看附表)。3.     50μL洗出液加入一個(gè)微型玻璃管。加入50μL稀釋衍生試劑,并用移液管混合3次。備好“樣本”管。4.     標(biāo)準(zhǔn)制劑:吸取100μL100ppb黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品到一個(gè)微型玻璃管,備好“標(biāo)準(zhǔn)”管。吸取100μL甲醇作為“空白”管。5.     開啟熒光光度計(jì)。校準(zhǔn)讀出器,將“空白”管放置到樣品架。按下“校準(zhǔn)”、“檢定”,然后“空白”鍵。讀出器開始測(cè)定。按下<- Std -> ”左箭頭鍵,一直到窗口顯示“100.000”。將“標(biāo)準(zhǔn)”管放置到樣品架。按下“測(cè)定”。讀出器顯示“校準(zhǔn)完成”。讀出器已校準(zhǔn)。按下“返回”鍵。6.     將“樣本”管放置到樣品架,然后按照“測(cè)定”“檢定1“測(cè)定”。黃曲霉毒素濃度就會(huì)在窗口顯示出來。計(jì)算提取和純化黃曲霉毒素的稀釋因子,得到食品樣本的黃曲霉毒素總濃度。記錄數(shù)據(jù),或按“保存”鍵保存數(shù)據(jù),以備檢索。按“返回”鍵,然后“測(cè)定”下一個(gè)樣本。  注意:如果“樣本”濃度過上限,則在甲醇中稀釋樣本并重新檢測(cè)。 產(chǎn)品信息: ? AflaQuik 檢定試劑盒: cat#: AflaQuik-25大約25次檢測(cè)。試劑盒組成:1 AlfaQuik色譜柱(25ea),210支衍生試劑(3毫升),(3)黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品(15mL)。避免接觸或吸入。處理時(shí)應(yīng)遵照實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程,包括配戴職業(yè)與衛(wèi)生條例(OSHA)的護(hù)鏡、手套和護(hù)服。  運(yùn)輸和儲(chǔ)存:試劑盒應(yīng)采用冷藏式運(yùn)輸。被檢物保存溫度為4°C。保質(zhì)期為收貨后18個(gè)月。?100 微型玻璃管:cat# GTB-6x25?黃曲霉毒素快速測(cè)定儀FQ360/460。讀出器配有一個(gè)5伏直流電源適配器,一根U數(shù)據(jù)線,操作手冊(cè)和數(shù)據(jù)管理軟件盤。    食品樣本制備程序: 堅(jiān)果類(花生、腰果、山胡桃、核桃、杏仁): 1. 提取 l            稱量25研磨樣品,加入5生理鹽水,放入攪拌機(jī)。l            100毫升甲醇-水混合液(60:40)混合。l            混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。l            20毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用20毫升去離子水稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。 2. 色層分析 l            移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l            10毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約12滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l            10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱,讓其流動(dòng)直到氣泡消失。l            2毫升液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。姜黃粉、黑胡椒: 1. 提取 l            稱量25研磨樣品,加入5生理鹽水,放入攪拌機(jī)。l            100毫升甲醇-水混合液(80:20)混合。l            混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。l            5毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用20毫升10%吐溫20溶液稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。 2. 色層分析 l            移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l            4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約12滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l            10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱。l            2毫升液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。  1. 提取 l            稱量25研磨樣品,加入5生理鹽水,放入攪拌機(jī)。l            100毫升甲醇-水混合液(80:20)混合。l            混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。l            10毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用40毫升去離子水稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。 2. 色層分析 l            移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l            4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約12滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l            10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱,讓其流動(dòng)直到氣泡消失。l            2毫升液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。 玉米粒、花生醬 1. 提取 l            稱量25研磨樣品,加入5生理鹽水,放入攪拌機(jī)。l            100毫升甲醇-水混合液(70:30)混合。l            混合兩分鐘。將提取物倒入折疊濾紙,用一只干凈的器皿收集濾液。l            15毫升已過濾提取物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的試管中。用30毫升去離子水稀釋,混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個(gè)干凈的試管中。 2. 色層分析 l            移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l            15毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約12滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l            10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱,讓其流動(dòng)直到氣泡消失。l            2毫升液相色譜級(jí)甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個(gè)干凈的試管。速度大約為每秒一滴。 

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