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白酒分析專用氣相色譜
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白酒分析專用氣相色譜

產品價格:
電議
產品型號:
GC-8910
供應商等級:
企業未認證
經營模式:
工廠
企業名稱:
山東精智分析儀器有限公司
所屬地區:
山東省 棗莊市
發布時間:
2013/6/4 17:09:56

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山東精智分析儀器有限公司

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所在地:山東省 棗莊市

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  • 品牌/商標:精智
  • 企業類型:制造商
  • 新舊程度:全新
  • 原產地:山東
白酒分析專用氣相色譜白酒香味成份復雜,除乙醇和水外,還有大量芳香組分存在。構成白酒質量風格的是酒內所含的香味成分的種類以及其量比關系。應用氣相色譜法能快速而準確地測出白酒中的醇類、酯類、有機酸類、碳基化合物、酚類化合物以及高沸點化合物等成分的含量。
一、DNP柱測定白酒中醇、酯等組分
(一)DNP柱直接進樣法測定白酒中主要醇、酯成份
白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進行色譜分析,其優點是:操作簡便,測定結果準確性高、快速;缺點是:極其微量的組分不易檢出。
1樣品的配制
●2%內標的配制:
吸取2mL的內標--乙酸正丁酯于1OOmL的容量瓶中,(因內標物易揮發,可在瓶內先放少量酒精),用55%-60%的乙醇定容。
●1-2%標樣的配制:
分別吸取乙醛、甲醇、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、正丁醇、異戊醇、(正己醇)、(糠醛)各lmL,乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、乙酸異戊酯)各2mL一起加入1OOmL容量瓶中,用55%-60%(V/V)的乙醇定容,混勻后組成標樣。(在容量瓶中先加少許乙醇,以防揮發)
●混標的配制:
分別用移液管吸取標樣lOmL和內標5mL,用55%-60%(V/V)的乙醇定容到1OOmL,混勻后(可分裝)待用。
    混標中各組分i及內標含量計算公式:
               mi=ci×Vi×di×lO00
               ms=cs×Vs×ds×lO00
式中:mi/ms—混標中各組分i/內標的含量(mg/l0OmL);
     ci/cs—混標中各組分i/內標的濃度(V/V)
     Vi/Vs—混標中各組分i/內標的體積(mL)    ;
di/ds—混標中各組分i/內標的密度(g/mL)   ;
1000—算成以mg為單位的系數。
例:計算混標中正丁醇的含量
   m正丁醇=1%×lOml×0.809g/ml×lO00=80.9mg/100ml混標樣
   計算混標中乙酸乙酯的的含量
   m乙酸乙酯=2%×lOml×0.809g/ml×lO00=179.6mg/100ml混標樣        
計算混標中內標--乙酸正丁酯的含量
   ms=2%×5ml×0.882g/ml×lO00=88.2mg/100ml混標樣
建議:在這樣條件不成熟的情況下,也可直接購買己配制好的混標待用。
●酒樣和內標混合樣的配制:在酒樣中加入2%內標0.2mL,配成lOmL
  的酒樣溶液,混勻后待用。
    酒樣內標含量計算公式同上。
即: ms=2%×0.2ml×0.882g/ml×lO00×100/10=35.28mg/100ml酒樣  
在酒樣中直接加入內標的方法:
在酒樣中加入lOμL的內標物,配成25ml的酒樣。
酒樣內標含量計算公式:
      ms=(Vs/l00O) ×ds×lOOO×lO0/25=4×Vs×ds
 即: ms=4×lO×0.882=35.28mg/lOOml酒樣
 式中: ms—就中內標物的含量(mg/lOOml)    ;
       Vs/l000—內標的純體積(μl換算成以ml為單位的系數)
       ds—內標的密度(g/ml)   ;
       1000—換算成以mg為單位的系數;
       100/25—換算成以1OOml計算的系數。
注:也可在1OOml酒樣中加4OμL的內標物,或lOml酒樣中加4μL  的內標物。記住加入內標的量要非常準確。有電子天平的廠家可采用稱重法加入,計算值更。
2色譜操作條件的選擇
色譜儀:GC-8000A型氣相色譜儀(上海計算所色譜),配FID 檢測器;
數據處理機:CMDC-21B色譜工作站/CDMC-25型臺式工作站;
色譜柱:DNP混合柱(鄰苯二甲酸二壬酯20%固定液,吐溫-60 70%作
         減尾劑,載體為白色硅藻土Chromosorb W-HP)
         不銹鋼柱,Φ3×2m;
柱      溫:90℃~100℃;
汽化室溫度:120℃~140℃;
檢測器溫度:120℃~140℃;
載氣流速: 高純氮20~30mL/min;
氫氣流速:40~60mL/min;
空氣流速:200~600mL/min;
檢測器靈敏度:108;
進樣量:0.4uL~luL。
3定性定量分析
●定性分析:用標樣測定各組分的保留時間,將測出的酒樣中的各組分與標樣對照,相同的保留時間作為定性的主要因素。
●定量分析:采用內標法計算。將乙酸正丁酯作為內標物。
A.求定量校正因子
先進標樣,得出各組分的保留時間和峰面積。根據定量校正因子
的計算公式:
fi = (As×mi)/(Ai×ms)
其中;
Ai,As--分別為組分i和內標物s的峰面積;
mi,ms--分別為組分i和內標物s的含量。
然后根據數據處理機的,編制峰鑒定表,將各組分的保留時
間和含量輸入,術出各組分的定量校正因子。
B.計算酒樣中醇酯的含量
      根據公式:fi = (As×mi)/(Ai×ms)
      推導出:mi = (As×fi)/(Ai×ms)      
      其中:
      Ai,As--分別為組分i和內標物s的峰面積;
      fi—組分i的定量校正因子;
ms--酒樣中內標物的含量(mg/100ml)
     (ms=4×lO×0.882=35.28 mg/100ml酒樣)
4白酒中主要醇、酯在DNP柱上的相對保留時間及其參數一覽表:

化合物
結構式密度相對保留時間定量校正因子
乙醛C2H4O0.7880.0591.81
甲醇CH3OH0.7910.0931.45
乙醇C2H5OH0.791O.125 
乙酸乙酯C4H8O20.8980.1801.40
正丙醇C3H7OH0.8040.2700.85
仲丁醇C4H9OH0.8080.3200.81
乙縮醛C6H14O20.8250.3491.30
異丁醇C4H9OH0.8060.4300.68
正丁醇C4H9OH0.8090.5900.73
丁酸乙酯C6H12020.8790.6901.10
乙酸正丁酯CH3COOC4H90.8820.8261.00
異戊醇C5H11OH0.8131.000.81
乙酸異戊酯CH3COOC5H110.8761.300.83
戊酸乙酯C7H14020.8771.461.01
乳酸乙酯C5H10O31.0421.701.72
糠醛C5H4O2 2.601.20
己醇C6H13OH0.8162.760.70
己酸乙酯C8H16O20.8723.060.90

 

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