德爾格壓縮空氣檢測儀

德爾格壓縮空氣檢測儀用于檢測高壓或者低壓壓縮空氣的質(zhì)量（例如空壓機(jī)或者壓縮氣體氣瓶）。MultiTest med.Int用于檢測壓縮空氣，笑氣，二氧化碳和氧氣的污染狀況，符合USP要求。以下系統(tǒng)可用于高壓（300bars）:HP, HP USA, HP NF, HP NOx, Navy.以下系統(tǒng)用于低壓（15bars）:Alpha和MultiTest med.In。根據(jù)ISO 8573-3測定，液態(tài)水含量根據(jù)公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)測定（見第4款）。如果要求較低的露點(diǎn)，則必須清楚地規(guī)定露點(diǎn)值。（備注：ISO 8573標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 13277-1991標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于壓縮空氣要求一致。）表1—濕度等級(jí)

等級(jí)	壓力露點(diǎn) ℃
0	按照設(shè)備用戶或供應(yīng)商的規(guī)定，比1級(jí)更高
1	≤－70
2	≤－40（2010GMP要求）
3	≤－20
4	≤＋3
5	≤＋7
6	≤＋10

表2規(guī)定了油等級(jí)。氣溶膠和液態(tài)油的值應(yīng)根據(jù)ISO 8573-2測定，油氣則根據(jù)ISO 8573-5測定。油的總濃度是氣溶膠值和液態(tài)油值的總和。表2－油等級(jí)

等級(jí)	油（氣溶膠、液態(tài)油、油氣）的總濃度
0	按照設(shè)備用戶或供應(yīng)商的規(guī)定，比1級(jí)更高
1	≤0.01
2	≤0.1（2010GMP要求）
3	≤1
4	≤5

德爾格壓縮空氣檢測儀主要就是為了滿足ISO 8573規(guī)定中對(duì)于壓縮空氣中油和露點(diǎn)值檢測要求，一般可以檢測可以達(dá)到2級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。中國2010版GMP要求也為2級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。所以德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀廣泛用于生物制藥企業(yè)對(duì)于壓縮空氣檢測的要求。下面我們就著重介紹一下德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀中使用多也是經(jīng)濟(jì)的一款設(shè)備。 德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha, 主機(jī)配置§- 1個(gè)手動(dòng)減壓器（3-15巴） §- 1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器 §- 1個(gè)計(jì)時(shí)器 §- 1個(gè)開管器 §- 1個(gè)油盒適配器 §- 1個(gè)手提箱 §- 1份培訓(xùn)光盤 §- 1個(gè)氣泡導(dǎo)管 §- 1份原廠校驗(yàn) §- 2個(gè)轉(zhuǎn)接頭（上海京工另送國產(chǎn)Φ8軟管快接頭） §- 3本使用手冊(cè)等壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ矗灤┯诎l(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機(jī)系統(tǒng)，供儀表的氣動(dòng)元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用多的還是無油壓縮系統(tǒng)。2010版GMP對(duì)壓縮空氣含油、水（露點(diǎn)）的要求： 含油：＜0.1 mg/m3含水：＜-40Td （℃）對(duì)應(yīng)濕度為100mg/m3（對(duì)應(yīng)ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級(jí)標(biāo)準(zhǔn) ）

德爾格壓縮空氣檢測儀儀器部件介紹
以四通道測量儀器為例

1手提箱
2 測試裝置（帶有4，5或7德爾格檢測管配件，取決于具體儀器類型）
3 空氣濾芯（一包5個(gè)，高壓HP才有）
4氣泡測試管
5 油檢測盒適配器
6 使用說明書
7 計(jì)時(shí)表使用說明書
8 氣壓減壓器
9 適配器1
10適配器2
11德爾格檢測管（每盒10個(gè)）
12 德爾格檢測管開管器
13 油檢測盒（一盒10個(gè)）
14 計(jì)時(shí)器
15 量配單元